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发稿时间：2017-12-12来源：天昊生物

对于snp研究，很多遗传学研究领域的小伙伴都非常熟悉。这个曾经大热的研究方案，已经在逐渐的降温了。通过对近年国内外的snp关联研究高分文章的学习，小编感受到的是，高分snp文章的研究思路和风格已经和过去大不相同了。不难看出，精巧的设计思路和功能研究，是snp文章新颖性提升的主要方法。

今天，小编就和大家一起学习一篇天昊客户最近发表的高分snp文章，看看到底什么样的好思路打动了这篇文章的评审们呢！

文章题目： antituberculosis drug-induced adverse events in the liver, kidneys, and blood: clinical profiles and pharmacogenetic predictors.

中文题目：抗结核药物诱导的肝脏，肾脏和血液不良反应：临床概况和药物遗传学因子预测研究

发表期刊：clin pharmacol ther.

影响因子：7.266

单位：华西医院

天昊生物完成的试验内容：the authors also thank theshanghai genesky bio-tech genetic core lab for providing assistancewith genotyping techniques.

背景：

抗结核药物引起的药物不良反应（atd-adrs），已经成为一个日益严峻的问题。对于atd-adrs遗传学因子研究将对于临床药物副作用管理有重大意义。

研究目的：

该项前瞻性研究探讨了中国西部结核病队列的总体概况，同时开展了药物在肝脏，肾脏和血液中引发atd-adrs的遗传风险因子研究

研究方法：

样本：纳入1,235 例高度可疑肺结核患者，确诊tb患者833例；最终644例进行了7个药物代谢和转运基因位点检测（cyp2d6, cyp2c19, abcb1, and nudt15）和后期药物不良反应评估。

研究流程：

结果：

8个月的随访，确定644例患者中atd-adrs发生率为16.5%, 10.4%的不良反应很严重需要药物干预。其中，肝毒性副作用发生率为10.6%，白细胞减少症发生率为3.3%.

药物代谢和转运基因snp和不良反应的相关性分析，明确cyp2d6 rs1135840 和nudt15 rs116855232 显著增加了肝毒性和白细胞减少症的风险（odds ratio 分别是2.52 和 4.97）

研究结论和意义：

rs1135840和rs116855232可能是tb患者肝毒性和白细胞减少的潜在药物遗传学标志物。定期血液监测和药物遗传学分析将有助于识别atd患者中atd-adr风险高的患者，实现个性化结核病治疗。

天昊生物从2008年成立至今，已经协助客户发表了200余篇snp关联主题的sci文章，累计影响因子超过600分。除了有多种snp分型平台，我们还提供有助于“加温”的研究思路给您，确定不需要立刻联系太阳成tyc7111cc吗？